کمبود لیپوپروتئین لیپاز (انگلیسی: Lipoprotein lipase deficiency) که با عناوین دیگری نظیر «سندرم شیلومیکرونمی فامیلیال»، «شیلومیکرونمی»، «سندرم شیلومیکرونمی» و «هایپرلیپوپروتئینمی نوع Ia» هم شناخته می شود، یک بیماری نادر ارثی است که در اثر جهش در ژن کدکنندهٔ آنزیم لیپوپروتئین لیپاز ایجاد می شود. در نتیجه، افراد مبتلا دچار فقدان این آنزیم مهم بوده و قادر به هضم و تجزیهٔ تری گلیسریدها نیستند.کمبود لی...
