سندرم برونر (انگلیسی: Brunner syndrome) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر جهش در ژن «مونوآمین اکسیداز A» ایجاد می شود.نشانه های این بیماری شامل بهرهٔ هوشیِ کم تر از میانگین (معمولاً حدود ۸۵)، تکانشگری هایی همچون آتش افروزی، بیش فعالی جنسی و خشونت و همچنین اختلالات خواب و دگرگونی های خُلق است.این بیماری در ۱۴ عضو مذکر در یک خانواده هلندی در سال ۱۹۹۳ میلادی کشف شد و پس از آن در ۲ خانوادهٔ دیگر نیز...